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同源康

创新药物研发商

  • 最新轮次IPO上市轮
  • 融资金额5.79亿港元
  • 融资时间2024-08-20

企业简要

同源康医药成立于2017年11月,在浙江湖州长兴生命科学园建立了30,000平方米新药研发中心,随后在上海建立了公司行政总部、临床医学部和商务拓展部,在郑州设立了小分子药物筛选平台,在长兴和上海松江区正在建设新药制剂厂,是国内极少数拥有药物研发和生产能力的创新型生物医药高科技公司。公司专注于开发Best-in-class & First-in-class小分子抗肿瘤药物,其中TY-9591已进入临床Ⅱ/Ⅲ期试验;TY-302已进入临床Ⅱ期试验;TY-2136b已在美国开展临床Ⅰ期试验,并于2023年9月20日获得FDA授予孤儿药资格(ODD)认定,为加速临床开发及注册上市提供支持;此外,公司RET、CDK7、CDK2/4/6、Exon20等管线已完成中美IND申报,快速推进至临床Ⅰ期;还有一系列创新靶点小分子药物在进行中美IND申报。此外随着规模的扩大,公司近期将业务线推广至中枢神经药物(CNS)领域,积极探索国内外领先的靶点,并有望于近期获得该领域的第一个IND批件。

工商信息显示,浙江同源康医药股份有限公司法定代表人为吴豫生, 成立于2017-11-02,注册资本38006.58万人民币, 公司经营状态为存续,所属行业为研究和试验发展, 注册地址位于浙江省湖州市长兴县长兴经济开发区明珠路1278号长兴世贸大厦A座14层1403-2室。

数据来源: 公开资料整理

当前轮次涉及机构

公开发行

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

  • 公司身份:浙江同源康医药股份有限公司(简称:同源康),成立于2017年11月02日,所在地浙江湖州市,注册资本37083.58万元,统一社会信用代码91330500MA2B3D0G3Q,法定代表人吴豫生;经营范围:药品委托生产、药品生产、医学研究和试验发展、技术服务等。
  • 业务根基:所属行业为生物医药,核心业务是抗肿瘤小分子Best-in-class/First-in-class创新药物的研发,聚焦肺癌等实体瘤领域。
  • 资本轨迹:累计披露融资金额16.88亿元,融资次数7次;最近一轮融资为IPO上市,金额5.79亿港元,日期2024年08月20日。

融资动态「时间轴梳理」

  • 融资事件日历(最新→早期):
    - 2024年08月20日:IPO上市,金额5.79亿港元,投资方为公开发行。
    - 2023年12月28日:D轮,金额近2亿元人民币,投资方为汇宇制药、中金资本私募、长兴金控、湖州中小创投。
    - 2022年01月07日:C轮,金额3.3亿元人民币,投资方为厚纪资本、扬子江基金、浙江丝路基金、浙民投、正泽投资。
    - 2021年05月24日:B+轮,金额近4亿元人民币,投资方为国海创新资本、海邦沣华、浙商创投、文周投资等。
    - 2020年12月03日:B轮,金额2.6亿元人民币,投资方为毅达资本、阳光融汇资本、三花弘道、复容投资等。
    - 2019年01月01日:A+轮,金额未披露,投资方为腾远投资。
    - 2018年05月24日:A轮,金额未披露,投资方为泰基鸿诺、贝沃特、博远资本。
  • 资金用途:最新融资(IPO)用于核心产品临床推进、研发管线拓展及日常运营;早期融资多用于新药研发及团队建设。

创始人&团队「背景透视」

  • 核心创始人:吴豫生博士,董事长、执行董事兼总裁,拥有24年生物医药研究及管理经验,曾任先灵葆雅公司要职,具备深厚的有机化学与药物研发背景。
  • 关键成员:陈少清博士(药化部高级副总裁,23年药物化学经验,曾任Hoffman-La Roche Inc.、康龙化成高管);陈修贵先生(临床注册部高级副总裁,16年临床开发及注册经验,曾任职贝达药业)。团队共102名研发人员,约60%拥有硕士或博士学位。
  • 团队互补性:核心成员覆盖药物化学、临床注册、企业管理等领域,形成“技术研发+临床推进+商务拓展”的完整闭环能力。

公司经营「关键指标」

  • 营收与盈利:近周期(2022-2024年一季度)营收主要来自技术授权收入,2022年确认4424.2万元;尚未实现产品销售收入。累计亏损9.35亿元(截至2024年一季度末)。研发成本分别为2.30亿元(2022年)、2.49亿元(2023年)、0.65亿元(2024年一季度)。
  • 客户画像:未披露平均单客价值、前5大客户占比及复购率。
  • 收益与竞争力:核心收益来源为技术授权和服务;核心竞争力在于TY-9591(第三代EGFR-TKI)是目前唯一针对NSCLC脑转移开展头对头关键试验的候选药物,研发进度领先,另有多个临床阶段产品及专利壁垒。

行业&政策「趋势研判」

  • 行业趋势:赛道定位为抗肿瘤小分子创新药,中国EGFR-TKI市场规模预计2027年达201亿元,第三代EGFR-TKI市场份额将持续提升至2033年的93.6%,行业处于成长期。
  • 政策支持:
    - 重庆市《全链条支持创新药高质量发展若干措施》提出对创新药奖励最高1000万元(来源:重庆市人民政府官网,2025年11月)。
    - 北京市《支持创新医药高质量发展若干措施(2025年)》构建500亿元产业基金,新设100亿元医药并购基金,推动创新药入院使用(来源:北京市医疗保障局,2025年4月)。
    - 政策与公司业务契合:创新药审评审批提速、临床研究支持、基金投资等均利好公司产品的上市与商业化。

核心信息「一句话提炼」

  • 核心优势:技术壁垒高(第三代EGFR-TKI头对头试验领先),研发团队经验丰富,管线聚焦肺癌等未满足临床需求。
  • 关键挑战:尚无产品上市销售,现金流压力大,净负债持续攀升;行业竞争激烈,需面对奥西替尼等已上市药物的市场挤压。
  • 未来潜力:核心产品TY-9591预计2025年Q4获批上市,有望率先抢占NSCLC脑转移市场;长期受益于创新药审评提速及地方政策支持(如重庆、北京产业基金)。

历史融资

IPO上市轮
2024-08-20
融资金额5.79亿港元
涉及机构
公开发行
等待系统生成中...
D轮
2023-12-28
融资金额近2亿人民币
涉及机构
等待系统生成中...
C轮
2022-01-07
融资金额3.3亿人民币
等待系统生成中...