宜明昂科

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

• 公司身份：全称：宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称：宜明昂科），成立时间：2015年6月18日，所在地：上海，工商登记：注册资本43150.77万元，统一社会信用代码：91310000342209349R，法定代表人：田文志，经营范围：生物医药技术、化工科技领域内的技术开发、技术服务等。
• 业务根基：所属行业：医药（肿瘤免疫治疗），核心业务：肿瘤免疫治疗产品研发，主要面向免疫调节靶点的单克隆抗体、双特异性抗体、新型重组蛋白、CAR-T细胞治疗等。
• 资本轨迹：累计披露融资金额24.39亿元，融资次数：14次，最近一轮融资：定向增发2.3亿港元，日期：2024年11月28日。

融资动态「时间轴梳理」

• 最新融资：2024年11月28日，定向增发2.3亿港元，投资方：未披露。
• 早期融资（倒序）：
  • 2023年9月5日，IPO上市3.19亿港元，投资方：公开发行。
  • 2023年8月24日，基石投资轮2970万美元，投资方：Harvest Great Bay Investment、药明生物、荣昌投资、昆翎医药。
  • 2022年1月17日，D轮未披露金额，投资方：物明投资、宽愉资本等。
  • 2021年12月31日，股权融资近1亿美元，投资方：阳光保险、复健成长基金等。
  • 2021年3月24日，C轮8900万美元，投资方：大湾区共同家园发展基金、礼来亚洲基金等。
  • 2020年10月11日，B轮2500万美元，投资方：礼来亚洲基金、洲嶺资本等。
  • 2020年8月27日，未披露轮7000万元，投资方：共青城瑞吉三期。
  • 2020年8月26日，Pre-B+轮7000万元，投资方：贞吉资本。
  • 2020年2月20日，Pre-B轮4500万元，投资方：铭朗资本、国新思创。
  • 2018年4月11日，A轮超1亿元，投资方：龙磐投资、朗盛投资等。
  • 2017年12月1日，Pre-A轮未披露，投资方：雅罗投资。
  • 2016年4月13日，天使轮未披露，投资方：张江科投。
  • 2015年12月23日，股权融资未披露，投资方：张科领弋。
• 资金用途：
  • C轮融资（8900万美元）用于IMM01、IMM0306、IMM2510项目的临床试验及美国IMM0306 I期临床试验，以及5个新药项目的临床前研究。
  • B轮融资（2500万美元）用于推进IMM01、IMM0306、IMM2510三个项目的临床试验及后续新靶点项目临床前研究。

创始人&团队「背景透视」

• 核心创始人：田文志，公司创始人、CEO及首席科学家，自2010年起早期探索CD47靶点治疗潜力，在肿瘤免疫领域具有深厚学术背景和研发经验。
• 关键成员：管理团队具有丰富的临床前研发及临床开发经验，在药物创新领域建树丰厚，但具体成员身份未披露。
• 团队互补性：创始人凭借对CD47-SIRPα相互作用及协同作用的深刻理解，构建了以先天免疫为核心的差异化产品管线，团队在靶点验证、分子设计及临床推进上形成闭环能力。

公司经营「关键指标」

• 营收与盈利：未披露（公司尚处于临床阶段，未实现商业化）。
• 客户画像：未披露。
• 收益与竞争力：
  • 核心收益来源：未商业化，暂无产品收益。
  • 核心竞争力：基于CD47靶点的差异化产品组合，包括全球首创双特异性分子IMM0306（CD47×CD20）和IMM2902（CD47×HER2），以及全球唯一报道的CD24靶向双特异性分子；累计融资24.39亿元支撑研发管线；拥有14款候选药物，8个正在进行的临床项目。

行业&政策「趋势研判」

• 行业趋势：赛道定位：肿瘤免疫治疗（创新药领域），市场空间：全球尚无已获批靶向CD24的药物，CD47靶点竞争格局尚处早期；行业阶段：成长期，政策驱动创新药研发加速。
• 政策支持：
  • 《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》：对1类创新药临床前至III期给予最高1000万元/项资助，鼓励创新药产业化落地奖励1000万元。
  • 《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024年）》：新设100亿元规模医药并购基金，构建500亿元医药健康产业基金，对创新药不计入DRG病组支付标准单独支付。
  • 《云南省政府投资基金管理暂行办法》：设立创业投资类基金支持生物医药，投资损失容忍率可放宽至60%，鼓励投早投小。

核心信息「一句话提炼」

• 核心优势：差异化CD47靶点布局，拥有全球首创双特异性分子及CD24靶向双抗，技术壁垒高；累计融资24.39亿元，资本支持充足。
• 关键挑战：公司处于临床阶段，未实现盈利，面临研发失败及市场竞争风险；产品商业化路径尚待验证。
• 未来潜力：长期受益于国家及地方创新药政策红利（如研发资助、加速审评、医保支持），若核心产品成功上市，有望在肿瘤免疫治疗领域占据先发优势。