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高光制药

医疗药物研发商

  • 最新轮次Pre-C轮
  • 融资金额1.5亿人民币
  • 融资时间2025-01-03

企业简要

高光制药是一家自主研发驱动的创新药开发公司,专注于研发治疗自身免疫及炎症类疾病、神经退行性疾病的小分子新药。该公司自主研发的治疗自身免疫疾病和炎症的小分子药物(双靶点TYK2/JAK1抑制剂TLL-018)已进入3期注册临床开发阶段,拟开发治疗荨麻疹、银屑病、类风湿关节炎等。此外,高光制药还打造了多个针对神经炎症/中枢神经系统疾病的早期管线产品。包括具有穿透血脑屏障特性的TYK2/JAK1双抑制剂TLL041,该产品拟开发用于治疗阿尔茨海默病及帕金森病,于2023年以近10亿美元的价格将大中华区以外的权益授权于Biohaven公司。

工商信息显示,杭州高光制药股份有限公司法定代表人为LIANG CONGXIN, 成立于2017-12-14,注册资本2129.57万人民币, 公司经营状态为存续,所属行业为医药制造业, 注册地址位于浙江省杭州市钱塘区和享科技中心4幢301、302室。

数据来源: 公开资料整理

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

  • 公司身份:杭州高光制药股份有限公司(简称:高光制药),成立于2017年12月14日,注册地浙江省杭州市钱塘区。工商登记信息:注册资本2129.57万元,统一社会信用代码91440101MA5AN23Q8R,法定代表人LIANG CONGXIN。经营范围:药品生产、批发、零售;技术进出口;医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用)等。
  • 业务根基:所属行业为生物医药,核心业务是针对自身免疫病和肿瘤的未满足医疗需求,研发小分子靶向创新药物。
  • 资本轨迹:累计披露融资金额5.20亿人民币,融资次数7次。最近一轮融资为Pre-C轮,金额1.5亿人民币,日期2025年1月3日。

融资动态「时间轴梳理」

  • 融资事件日历(最新→早期):
    • 2025年1月3日:Pre-C轮,金额1.5亿人民币,投资方华金资本、康君资本、英飞尼迪资本、汉康资本。
    • 2024年3月31日:C轮,金额未披露,投资方华金资本、英飞尼迪资本。
    • 2021年11月16日:B++轮,金额1亿人民币,投资方阿斯利康中金医疗产业基金。
    • 2021年7月2日:B+轮,金额超2亿人民币,投资方凯泰资本、倚锋资本、汉康资本。
    • 2021年3月12日:股权融资,金额未披露,投资方上海建信资本、阿斯利康中金医疗产业基金。
    • 2021年1月26日:B轮,金额未披露,投资方倚锋资本、泽悦资本、凯泰资本。
    • 2019年3月7日:A轮,金额数千万人民币,投资方凯泰资本、盛山资本。
  • 资金用途:最新Pre-C轮融资将用于后期管线的临床开发和早期管线的推进(来源:高光制药官网,发布日期:2025-01-03)。早期融资资金用途未披露。

创始人&团队「背景透视」

  • 核心创始人:法定代表人LIANG CONGXIN,创始人背景未披露。
  • 关键成员:核心团队信息未披露。
  • 团队互补性:未披露。

公司经营「关键指标」

  • 营收与盈利:2025年营业收入1.07亿元(来源:企查查,发布日期:2026-09-03)。累计亏损/盈利情况未披露。
  • 客户画像:平均单客价值、前5大客户占比、复购率均未披露。
  • 收益与竞争力:
    • 核心收益来源:尚未有上市产品,暂无销售收入,当前收入可能来自技术授权或合作。
    • 核心竞争力:核心产品吉诺昔替尼(TLL-018)是全球首个采用另一JAK抑制剂作为阳性对照并取得优效结果的注册研究,已获国家药监局CDE授予突破性疗法认定(来源:高光制药官网,发布日期:2026-07-08);第二代产品TLL-041(BHV-8000)已授权给Biohaven,并进入帕金森病Ⅱ/Ⅲ期临床(来源:高光制药官网,发布日期:2025-05-30),技术壁垒高。

行业&政策「趋势研判」

  • 行业趋势:高光制药定位于自身免疫及炎症性疾病小分子靶向药物赛道,处于临床开发阶段。市场空间未披露。
  • 政策支持:国家层面,创新药审评加速(如突破性疗法认定)为企业提供快速上市通道;地方层面,企业注册地浙江省杭州市对生物医药产业有专项扶持政策。此外,吉林省发布《关于打造吉林省生物医药与高端医疗器械产业新赛道的实施方案》(来源:吉林省政府,发布日期:2024),虽非直接地域政策,但显示全国对创新生物医药产业的政策倾斜。企业获评2025年国家级高新技术企业,可享受相关税收优惠。

核心信息「一句话提炼」

  • 核心优势:自主研发的高选择性双重TYK2/JAK1抑制剂临床数据优异,关键产品吉诺昔替尼(TLL-018)在Ⅲ期试验中优于阳性对照,并获CDE突破性疗法认定;国际化能力突出,TLL-041成功授权Biohaven,验证平台价值。
  • 关键挑战:核心产品尚未获批上市,持续高额研发投入带来资金压力;商业化能力尚待验证,且面临同类靶点竞争。
  • 未来潜力:若TLL-018成功获批,有望成为类风湿关节炎和慢性自发性荨麻疹等适应症的潜在重磅药物;长期受益于创新药审评加速、医保谈判及海外市场拓展。

历史融资

Pre-C轮
2025-01-03
融资金额1.5亿人民币
高光制药完成PreC轮1.5亿元融资,加速自免/炎症及神经退行性疾病小分子新药研发,巩固创新药管线。
C轮
2024-03-31
融资金额未披露
等待系统生成中...
B++轮
2021-11-16
融资金额1亿人民币
等待系统生成中...