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埃格林

国际生物医药企业

  • 最新轮次A+轮
  • 融资金额未披露
  • 融资时间2024-06-18

企业简要

深圳埃格林医药有限公司致力于临床阶段药品的研究开发与商业运作,采用美国FDA的505(b)(2)申报途径和孤儿药政策开发罕见病治疗药品,以及有巨大临床需求的特殊制剂药品。

工商信息显示,深圳埃格林医药有限公司法定代表人为DU TAO TOM, 成立于2019-08-26,注册资本934.70万人民币, 公司经营状态为存续,所属行业为研究和试验发展, 注册地址位于深圳市光明区新湖街道圳美社区圳园路98号光明天安云谷产业园1栋A座1504。

数据来源: 公开资料整理

当前轮次涉及机构

软银中国资本 烟台生物医药母基金

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

深圳埃格林医药有限公司 (简称:埃格林),成立于2019年8月26日,位于深圳市。注册资本934.70万元,统一社会信用代码91440300MA5FRFEFXX,法定代表人DU TAO TOM。经营范围包括药品、制剂的研发及医药产品研发、技术咨询与转让。所属行业为生物医药,核心业务基于自研AI平台(妙悟AI)开发免疫与眼科领域创新药,采用美国FDA 505(b)(2)及孤儿药路径。资本轨迹:累计融资3次,最近一轮为2024年6月18日A+轮(未披露金额),投资方为软银中国资本、烟台生物医药母基金。

融资动态「时间轴梳理」

  • 最新融资(2024年6月18日):A+轮,金额未披露,投资方:软银中国资本、烟台生物医药母基金。
  • 2021年9月24日:A轮,金额未披露,投资方:天图投资。
  • 2020年3月16日:天使轮,金额未披露,投资方:分享投资。
  • 资金用途:未披露。

创始人&团队「背景透视」

  • 核心创始人:DU TAO TOM(法定代表人),背景未公开披露。
  • 关键成员:核心管理团队具备FDA审评经历及国际药企高管背景(来源:动脉网,2025-10-27)。
  • 团队互补性:技术(AI药物研发)+监管(FDA审评经验)结合,具备全球化临床开发能力。

公司经营「关键指标」

  • 营收与盈利:未披露。
  • 研发管线:自研口服小分子新药EG-501在神经精神性红斑狼疮(NPSLE)认知障碍II期临床中,78%患者达到临床有意义改善(≥5分)(来源:CPHI制药在线,2025-11-04)。
  • 专利与资质:累计申请50多项专利(覆盖中美欧日),拥有21个专利、20个注册商标、4个软件著作权,为高新技术企业及专精特新中小企业(来源:爱企查,2026-09-09)。
  • 员工规模:参保人数18人。
  • 核心竞争力:端到端AI药物研发平台(妙悟AI),临床管线聚焦罕见病及巨大未满足需求领域。

行业&政策「趋势研判」

  • 行业趋势:AI+制药赛道处于成长期,罕见病领域全球尚无获批疗法,市场空间广阔。
  • 政策支持:
    - 重庆市发布《全链条支持创新药高质量发展若干措施》,对1类创新药给予最高1000万元/项研发支持,并鼓励AI+制药平台建设(来源:重庆市人民政府,2025-11-01)。
    - 北京市新设100亿元医药并购基金,构建500亿元产业基金,支持创新药投融资(来源:北京市医保局,2024-04-17)。
    - 云南省出台政府投资基金管理办法,明确对生物医药领域创业投资类的基金投资损失容忍率可放宽至60%(来源:云南省财政厅,2025-02-10)。
  • 战略匹配:埃格林AI平台及罕见病管线契合多地政策对“人工智能+制药”及创新药研发的扶持方向。

核心信息「一句话提炼」

  • 核心优势:AI驱动研发(妙悟平台)+ 团队具备FDA审评经验 + 关键临床数据积极(EG-501在NPSLE中78%患者改善)。
  • 关键挑战:融资额未披露,商业化阶段尚未开启,需持续资金投入。
  • 未来潜力:受益于罕见病政策红利及AI制药赛道增长,EG-501若获批将成为全球首个NPSLE认知障碍疗法。

历史融资

A+轮
2024-06-18
融资金额未披露
涉及机构
软银中国资本 烟台生物医药母基金
等待系统生成中...
A轮
2021-09-24
融资金额未披露
涉及机构
等待系统生成中...
天使轮
2020-03-16
融资金额未披露
涉及机构
等待系统生成中...