昭衍新药

昭衍新药是中国首家通过美国FDA GLP检查，并且是唯一同时具有国际AAALAC（动物福利）认证、中国CFDA GLP认证、欧盟OECD GLP认证以及韩国MFDS GLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。所提供的试验报告可同时被美国、中国、澳洲、韩国以及欧盟组织成员国等多个国家的食品药品监管部门认可。昭衍新药为客户提供研发项目设计个性化方案、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验以及注册服务的一条龙外包服务，服务内容覆盖了从药物发现直到新药注册的全过程，另外还可提供农药、医疗器械和食品动物的安全性评价以及用于科学研究的高品质实验动物销售服务。

工商信息显示，北京昭衍新药研究中心股份有限公司法定代表人为冯宇霞， 成立于1998-02-25，注册资本74934.82万人民币， 公司经营状态为存续，所属行业为研究和试验发展， 注册地址位于北京市北京经济技术开发区荣京东街甲5号。

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