辐联科技

AI市场洞察

一、企业基础信息核心速览

• 公司身份：上海辐联医药科技有限公司（简称：辐联医药），成立时间2021年12月7日，所在地上海市；注册资本1345.89万人民币，统一社会信用代码91310115MA7DN1R60E，法定代表人WU YIXIA；经营范围：从事医疗科技（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）领域内的技术服务、技术咨询、技术开发、技术转让，信息咨询服务、企业管理咨询、健康咨询服务（不含许可类经营项目）。
• 业务根基：所属行业为医药/医疗健康，核心业务为打造集放射性配体生产、研究、开发和商业化于一体的全价值链国际化核药公司，解决放射性同位素供应不足、创新转化研究能力薄弱两大行业核心问题。
• 资本轨迹：累计披露融资金额近11.61亿人民币，融资次数5次；最近一轮融资为2025年9月30日的C轮，金额5000万美元。

二、融资动态时间轴梳理

• 融资事件日历（按倒序排列）：
  • 2025年9月30日：C轮（金额：5000万美元），投资方为佳辰资本领投，龙磐投资、Plaisance Capital Management、真脉投资跟投，现有股东成为资本、革锭创投、红杉中国、Prosperity7 Ventures、夏焱资本继续跟投；
  • 2025年9月29日：债权融资（金额：2700万美元），投资方未披露；
  • 2024年1月4日：B轮（金额：4730万美元），投资方为Prosperity7 Ventures、某生命科学领域专业投资基金领投，云九资本、夏焱资本、光华梧桐等跟投，现有股东成为资本、红杉中国、佳辰资本继续跟投；
  • 2022年5月26日：A轮（金额：近2.5亿人民币），投资方为红杉中国领投，楹联健康基金、佳辰资本、辰德资本、昆仑资本跟投；
  • 2021年12月21日：种子轮（金额：1000万美元），投资方为成为资本、革锭创投。
• 资金用途：
  • 最新融资（2025年C轮+债权融资）：资金分配方向为核心管线临床研发、全球IND申报、比利时GMP生产基地建设，战略目标为完成[225Ac]AcFL020全球I期临床试验，实现比利时生产基地投产，保障225Ac同位素全球商业化供应；
  • 2024年B轮融资：资金用于推进临床阶段管线开发，包括针对前列腺癌的潜在同类最佳药物[225Ac]AcFL020、针对多实体瘤的潜在同类首创药物[225Ac]AcFL261的研发，支持比利时GMP级225Ac同位素生产设施建设。

三、创始人&团队背景透视

• 核心创始人：孙沛淇，连续创业者，前德意志银行总部员工，先后创办物理驱动药物研发公司硅康医药、生命科学风险投资机构革锭创投，成功孵化医药CRO公司腾迈医药，2021年硅康医药被Roivant Sciences以20亿美元收购，具备丰富的生物医药创业及产业资源整合能力；
• 关键成员：核心团队包含癌症生物学家黄仲廉博士（深耕生物技术研发领域）、原Amersham中国区总经理丁航海博士（具备核药产业运营经验）、总裁兼首席财务官吴艺霞（负责公司财务及资本运营）；
• 团队互补性：“连续创业+核药研发+产业运营”复合背景，核药全产业链落地及全球化运营能力突出。

四、公司经营关键指标

• 营收与盈利：近3年营收未披露，复合增长率未披露，累计盈亏未披露；
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露，复购率未披露；
• 收益与竞争力：核心收益来源为创新核药研发及商业化；核心竞争力为拥有自主研发的UniRDC™发现平台，具备225Ac同位素GMP生产能力，核心管线[225Ac]AcFL020为潜在同类最佳前列腺癌治疗药物、[225Ac]AcFL261为潜在同类首创多实体瘤治疗药物，曾获清科创业·2022Venture50新芽榜150强荣誉。

五、行业&政策趋势研判

• 行业趋势：赛道定位为核药/放射性药物治疗（创新药细分赛道），当前全球α核素Ac225供应短缺是行业发展瓶颈，市场需求旺盛，行业处于成长期；
• 政策支持：国内多地出台创新药支持政策，包括《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》提出构建500亿元规模医药健康产业基金、新设100亿元规模医药并购基金，《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》对创新药研发、产业化给予最高1000万元的资金支持；政策与公司核药创新研发、管线推进的业务方向高度契合，可享受创新药研发补贴、产业基金投资等政策红利。

六、核心信息一句话提炼

• 核心优势：全产业链核药布局+自主UniRDC™研发平台+核心管线差异化优势+头部资本持续加持；
• 关键挑战：核药临床研发周期长、海外生产基地建设及合规运营要求较高；
• 未来潜力：长期受益于全球核药市场增长及国内创新药支持政策红利，225Ac同位素产能落地后有望打破全球供应瓶颈，具备较高的成长空间。