丹擎医药

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

• 北京丹擎医药科技有限公司（简称：丹擎医药），成立于2021年3月3日，所在地北京，工商登记关键信息：
• 注册资本2443.88万元，统一社会信用代码91110400MA020L786E，法定代表人周文来；
• 经营范围：医药的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务；委托生产药品；零售药品；
• 业务根基：所属行业医药（创新药物研发），核心业务：利用“合成致死”原理开发全球首创（First-in-class）肿瘤靶向药物；
• 资本轨迹：累计披露融资金额2.10亿元，融资次数6次；最近一轮融资：A轮、金额1.5亿人民币、日期2025年3月3日。

融资动态「时间轴梳理」

• 融资事件日历（最新→早期）：
• 最新融资：A轮（金额：1.5亿人民币），投资方：康君资本领投，阿斯利康中金医疗产业基金、国方创新、磐霖资本跟投，老股东红杉中国持续加注，日期2025年3月3日；
• A+轮（金额：未披露），投资方：康君资本，日期2024年10月20日；
• Pre-A+轮（金额：未披露），投资方：亦庄国投，日期2024年1月11日；
• Pre-A轮（金额：数千万人民币），投资方：红杉中国、夏尔巴投资，日期2023年2月23日；
• 天使轮（金额：数千万人民币），投资方：幂方健康基金，日期2022年7月26日；
• 种子轮（金额：未披露），投资方：千杉投资，日期2022年3月25日；
• 资金用途：最新融资（A轮）用于加速核心管线的临床研究、拓展创新技术平台及全球化战略布局；早期融资（Pre-A轮）用于完善药物研发及转化医学平台、推进在研产品管线临床前研发。

创始人&团队「背景透视」

• 核心创始人：周文来博士（董事长兼CEO），关键背景：美国加州大学圣地亚哥分校博士后，曾任诺华制药领导肿瘤创新药研发，2015-2021年任加科思药业首席生物学家，参与领导SHP2项目与Abbvie全球合作开发；
• 关键成员：联合创始人卓金聪博士，关键背景：美国俄亥俄州立大学药学院博士后，曾任Incyte Corporation首席研究员，是两款精准肿瘤药物Capmatinib（卡马替尼）和Pemigatinib（培米替尼）的主要发明人；
• 团队互补性：周文来博士（转化医学与战略管理）+卓金聪博士（药物化学与发明），形成“靶点发现+新药创制”双引擎，业务闭环能力强，团队拥有多个全球影响力创新药上市经验。

公司经营「关键指标」

• 营收与盈利：近周期营收未披露，累计亏损/盈利未披露；
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露，复购率未披露；
• 收益与竞争力：核心收益来源为创新药物研发及未来产品销售；核心竞争力：拥有全球领先的自主知识产权“合成致死”药物研发平台和转化医学平台，核心产品PARG抑制剂（DAT-2645）是国内首个获得中国NMPA和美国FDA批准开展临床一期的创新产品，已申请10余项PCT国际发明专利。

行业&政策「趋势研判」

• 行业趋势：赛道定位为肿瘤精准靶向药物研发（合成致死领域），市场空间未披露，行业阶段处于成长期；
• 政策支持：北京市医保局等九部门联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024年）》，构建500亿元规模医药健康产业基金，新设100亿元规模医药并购基金，鼓励投早投小投长期；来源：北京市医疗保障局，发布日期：2024-04-17
• 政策与产品/业务契合点：北京市政策明确支持创新药临床试验审评审批提速、医保准入快速通道、投融资支持等，丹擎医药作为创新药研发企业可享受研发补贴、融资便利及加速审评等利好。

核心信息「一句话提炼」

• 核心优势：“合成致死”技术壁垒+全球第一梯队PARG抑制剂临床进展，创始团队具备全球创新药成功上市经验；
• 关键挑战：创新药研发周期长、投入大，面临同类靶点国际竞争及临床不确定性；
• 未来潜力：长期受益于北京及国家层面创新药全链条支持政策，全球化战略布局有望拓展海外市场。