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河络新图

细胞治疗平台开发商

  • 最新轮次Pre-A
  • 融资金额1.5亿元
  • 融资时间2026-08-07

企业简要

河络新图成立于2021年,创业团队由美国麻省理工学院和英国剑桥大学归国学者领衔,是一家定位于iPSC定向分化、基因编辑、规模化细胞产品制备及细胞治疗技术开发为目标的高科技创新型企业。

工商信息显示,河络新图生物医药(上海)有限公司法定代表人为王文元, 成立于2021-07-29,注册资本1753.33万人民币, 公司经营状态为存续,所属行业为研究和试验发展, 注册地址位于上海市奉贤区金海公路6055号11幢5层。

数据来源: 公开资料整理

当前轮次涉及机构

倚锋资本 闵金投 顺为资本

AI市场洞察

一、企业基础信息「核心速览」

  • 全称:河络新图生物医药(上海)有限公司(简称:河络新图),成立时间2021年07月29日,所在地上海
  • 工商登记关键信息:注册资本1753.33万元,统一社会信用代码91320191MA26N71H6L,法定代表人王文元;经营范围:检验检测服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;细胞技术研发和应用;生物基材料销售;生物质成型燃料销售;生态环境材料销售;生物基材料技术研发;工程和技术研究和试验发展;医学研究和试验发展;技术进出口等。
  • 业务根基:所属行业生物技术,核心业务:以iPSC(诱导多能干细胞)定向分化、基因编辑、规模化细胞产品制备及细胞治疗技术开发,聚焦人造血液(血小板、红细胞)量产平台。
  • 资本轨迹:累计披露融资金额2.10亿元,融资次数5次;最近一轮融资:Pre-A轮,金额1.5亿元,日期2026年08月07日

融资动态「时间轴梳理」

  • 最新融资:Pre-A轮(金额:1.5亿元),投资方:倚锋资本、闵金投、顺为资本(老股东追投),日期2026年08月07日;资金用途:用于iPSC技术研发及管线临床推进,加速人造血液产品落地。
  • 早期融资(倒序):
  • 天使++轮(金额:未披露),投资方:未披露,日期2024年10月14日
  • Pre-A轮(金额:未披露),投资方:未披露,日期2024年10月14日
  • 天使+轮(金额:数千万人民币),投资方:复容投资、顺为资本、陕投成长基金,日期2023年02月02日;资金用途:用于产品管线研发推进和新技术平台搭建。
  • 天使轮(金额:数千万人民币),投资方:凯泰资本、磐谷创投,日期2022年04月25日

创始人&团队「背景透视」

  • 核心创始人:王文元博士,麻省理工学院(MIT)博士后,中科院有机化学研究所、中科院生物与化学交叉研究中心研究员,复旦大学附属华山医院双聘教授,国家级海外高层次人才,深耕干细胞领域数十年,拥有iPSC全线分化经验。
  • 关键成员:CEO陈俊峰博士,毕业于剑桥大学,师从诺贝尔医学奖获得者Sir John Gurdon,具有15年GMP/AABB标准细胞制备经验;团队还吸引来自哈佛大学、加州大学、复旦大学、上海交通大学、中国科学院等高校及产业经验人才。
  • 团队互补性:创始人技术背景深厚,CEO具备产业化及GMP标准经验,团队成员覆盖干细胞、转化医学、产业落地等多领域,形成“科研+产业+临床”闭环能力。

公司经营「关键指标」

  • 营收与盈利:近周期营收未披露,复合增长率未披露;累计亏损/盈利未披露
  • 客户画像:平均单客价值未披露,前5大客户占比未披露;复购率未披露
  • 收益与竞争力:核心收益来源细胞治疗产品(人造血液制品)及上游生物耗材(培养基、裂解液等)销售;核心竞争力:全球少有的实现iPSC人工再生血小板进入人体临床试验的企业,自研通用型产品具备无血型匹配限制、无HLA免疫致敏风险、无外源病毒污染、可长期低温储备、可工业化稳定量产五大核心优势;已申请和授权多项自主研发专利,系我国首个《人源性细胞存储服务通用要求》团体标准主要起草单位之一,与科创板上市公司奥普迈建立战略合作实现上游原材料国产化替代。

行业&政策「趋势研判」

  • 行业趋势:赛道定位iPSC人造血液/再生医学,市场空间:根据上海市血液中心数据,2025年全国血小板需求量约495万单位,缺口约300万单位,市场空间高达360亿元;行业阶段成长期,国际已有日本企业启动iPSC血小板临床试验,产业化加速。
  • 政策支持:国家层面及地方(如黑龙江省、广东省)出台生物制造产业扶持政策,包括研发补贴、中试平台建设、产业化项目补助等;企业所在地上海亦属于生物医药产业高地,具备政策与产业生态优势。河络新图产品契合国家血液安全战略和临床刚需,有望获得相关研发支持和产业化资源对接。

核心信息「一句话提炼」

  • 核心优势:全球领先的iPSC人造血液临床进度+自主可控的全链条核心技术(基因编辑、定向分化、规模化量产)+五大核心产品优势(无血型限制、无免疫致敏、无病毒污染、可低温储备、可工业化量产)+上游原料自研自给打破进口垄断。
  • 关键挑战:人造血液产品尚处于临床推进阶段,商业化路径、生产成本控制、监管审批不确定性及市场竞争(国际已有企业进入临床)是主要挑战。
  • 未来潜力:长期受益于国家血液安全战略、临床用血刚需缺口(百亿级市场)、再生医学政策红利及国产替代需求,有望成为全球人造血液领域领军企业。

历史融资

Pre-A轮
2026-08-07
融资金额1.5亿元
涉及机构
河络新图完成1.5亿元PreA轮融资,将用于iPSC技术研发及管线临床推进,加速人造血液产品落地。
天使++轮
2024-10-14
融资金额未披露
涉及机构
未披露
等待系统生成中...
天使+轮
2023-02-02
融资金额数千万人民币
等待系统生成中...