循生生物

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

• 公司身份：北京循生生物医学研究有限公司（简称：循生生物），成立时间2021年3月18日，所在地北京。工商登记信息：注册资本3126.40万元，统一社会信用代码91110115MA0211JAXW，法定代表人张秀军。经营范围：医学研究和试验发展；技术开发、服务、转让、咨询、推广；销售医疗器械、化妆品、化工产品等。
• 业务根基：所属行业医疗健康，核心业务为新型个体化肿瘤免疫治疗产品研发，专注TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）创新疗法与核酸药物（DNA和mRNA）开发。公司为TIL细胞国家行业标准制订单位及HPV治疗性疫苗领军企业。相关产品已获NMPA批准开展临床试验。核心技术平台包括TILAmp™细胞扩增平台、LentiVae™慢病毒基因修饰平台以及自主知识产权的工程菌载体技术平台和序列设计平台。来源：官网，发布日期：2025-11-14
• 资本轨迹：累计披露融资金额3000.00万元，融资次数4次。最近一轮融资：B轮，金额未披露，日期2025年8月18日。

融资动态「时间轴梳理」

• 融资事件日历（倒序）：
  • 最新融资：B轮（金额：未披露），投资方源创多盈投资（战略领投），日期2025年8月18日。来源：源创多盈官网，发布日期：2025-08-18
  • 2023年5月6日：A轮，金额未披露，投资方固安县众润政府投资基金、金科君创、源志力帆。
  • 2022年6月9日：Pre-A轮，金额数千万人民币，投资方多闻资本。
  • 2021年8月10日：天使轮，金额未披露，投资方金坛资本、天域医康投资。
• 资金用途：最新融资主要用于推进首款HPV治疗性核酸疫苗（AVL-101）的临床试验及TILs细胞治疗产品Re-TIL的II期临床启动，同时加强技术平台建设与团队扩充。早期融资用于GMP标准生产基地建设（超2000㎡）及管线早期研发。来源：中国医药创新促进会，发布日期：2025-08-26；大兴就业信息化服务平台，发布日期：2026-08-23

创始人&团队「背景透视」

• 核心创始人：未披露具体姓名，据投资机构信息，核心团队拥有30余年国际新药研发经验，专注First-in-class/Best-in-class药物研发。来源：源创多盈官网，发布日期：2025-08-18
• 关键成员：未提及具体成员信息。
• 团队互补性：团队在细胞基因治疗与核酸药物领域具备深厚的研发积累，覆盖从靶点发现、平台构建到临床转化的全链条能力，技术实力与产业化经验互补性强。

公司经营「关键指标」

• 营收与盈利：未披露（公司处于研发阶段，尚未实现产品上市销售）。
• 客户画像：未披露。
• 收益与竞争力：
  • 核心收益来源：目前无商业化收入，未来收益主要来自创新药上市后的产品销售及技术授权。
  • 核心竞争力：拥有自主原创的TILAmp™细胞扩增平台与LentiVae™慢病毒基因修饰平台，以及工程菌载体技术平台和序列设计平台；公司获评国家高新技术企业、专精特新中小企业、大兴区CGT创新药明星企业、医麦客中国生物医药创新企业50强等荣誉；ReT01 ACT注射液已完成I期临床并稳步推进II期，HPV疫苗AVL-101已获批临床，产品具备全球首创潜力。来源：大兴就业信息化服务平台，发布日期：2026-08-23

行业&政策「趋势研判」

• 行业趋势：公司定位于肿瘤免疫治疗赛道，具体为TIL细胞疗法和核酸疫苗，属于生物医药领域前沿方向。全球肿瘤免疫市场持续增长，国内细胞与基因治疗（CGT）行业处于快速成长期，渗透率较低，市场空间广阔。
• 政策支持：国家及地方出台多项政策支持生物医药创新，特别是细胞与基因治疗、核酸药物等前沿领域。例如：
  • 广州开发区《生物医药产业高质量发展若干措施》明确对CGT 1类创新药临床试验给予最高3000万元资助，并支持创新药械入院应用。来源：投资界，发布日期：2025-12-24
  • 天津市《全链条支持生物医药创新发展的若干措施》提出做强核酸药物、细胞与基因治疗新赛道，支持创新药研发和注册审批。来源：投资界，发布日期：2025-12-24
  • 上海市《发展医学人工智能工作方案》鼓励计算生物学等前沿探索，支持创新药物研发及数字化赋能。来源：投资界，发布日期：2025-12-24
  公司产品类型与政策支持方向高度契合，有望受益于研发补贴、临床试验资助及审评加速等政策红利。

核心信息「一句话提炼」

• 核心优势：技术平台领先（TILAmp™及LentiVae™）、产品管线临床进展快（ReT01已完成I期，AVL-101获批临床）、获专精特新及行业标准制定单位资质。
• 关键挑战：肿瘤免疫治疗领域竞争激烈，同靶点产品众多；公司尚处研发阶段，未来商业化能力有待验证；融资规模相对较小，后续资金需求较大。
• 未来潜力：长期受益于国家及地方对细胞基因治疗、核酸药物领域的政策支持与资本倾斜；首款HPV治疗性疫苗具有全球市场空白机会，若顺利上市有望率先占据细分市场。