唯可生物

AI市场洞察

一、企业基础信息核心速览

• 公司身份：深圳唯可生物科技有限公司（曾用名：上海唯可生物科技有限公司），成立时间2021年3月8日，所在地广东深圳市；注册资本200.22万元，统一社会信用代码91310000MA1H3KUD2E，法定代表人吴宁；经营范围：一般经营项目含技术服务、技术开发、货物进出口、第一类医疗器械销售等，许可经营项目为检验检测服务。
• 业务根基：所属行业为生物技术/科技推广和应用服务业，核心业务为基因治疗插入突变风险评估、高精度CRISPR/Cas9定量脱靶分析、sgRNA筛选等，依托的LAMPCR、LTAPCR和TES体系为全球经过验证的ISA检测方法，已完成多项FDA及EMA过审基因治疗药物的插入突变风险评估。
• 资本轨迹：累计融资金额1.6亿元，融资次数5次；最近一轮融资为2025年11月27日的A轮，金额近亿人民币。

二、融资动态时间轴梳理

• 融资事件日历（按时间倒序）：
  • 2025年11月27日：A轮，金额近亿人民币，投资方为深创投、锡创投
  • 2024年9月13日：PreA轮，金额数千万人民币，投资方为邦明资本、深高新投、祥榕投资
  • 2022年12月20日：天使轮，金额数千万人民币，投资方为华大共赢
  • 2022年11月23日：A+轮，金额未披露，投资方为华大共赢
  • 2022年6月8日：种子轮，金额未披露，投资方为欧源资本
• 资金用途：未披露

三、创始人&团队背景透视

• 核心创始人：未提及
• 关键成员：未提及
• 团队互补性：未披露

四、公司经营关键指标

• 营收与盈利：近周期营收未披露，复合增长率未披露，累计亏损/盈利未披露
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露，复购率未披露
• 收益与竞争力：核心收益来源为检测技术服务；核心竞争力为国内少数可开展整合病毒插入位点分析（ISA）的创新性企业，拥有全球经过验证的ISA检测技术体系，具备服务FDA、EMA过审基因治疗药物项目的能力，为高新技术企业、科技型中小企业。

五、行业&政策趋势研判

• 行业趋势：赛道定位为基因治疗检测服务/生物技术赛道，行业阶段为成长期，市场空间未披露
• 政策支持：
  • 相关政策：《广东省推动生物制造赋能制造业的若干措施》《广东省加快建设生物制造产业创新高地行动方案》
  • 契合点：广东省明确支持基因治疗等生物医药领域技术攻关、检验检测等第三方公共技术服务发展，鼓励创投机构加大生物制造领域投资力度，公司作为深圳属地的生物技术类高新技术企业，可享受相关产业扶持政策。

六、核心信息一句话提炼

• 核心优势：国内稀缺的拥有全球验证ISA检测技术的企业，技术能力获FDA、EMA相关项目认可，累计完成5次融资、总金额达1.6亿元，资本认可度较高。
• 关键挑战：核心团队信息未公开，经营数据未披露，短期面临基因检测赛道同类企业的竞争压力。
• 未来潜力：长期受益于广东省生物制造、基因治疗产业的政策红利，下游基因治疗行业快速发展将带动相关检测需求增长，发展空间广阔。