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常州药物研究所

:医用透明质酸钠凝胶研发生产

  • 最新轮次天使轮
  • 融资金额未披露
  • 融资时间2024-09-30

企业简要

常州药物研究所始建于1984年,属省级科研院所,1991年自主研发了三类植入性医疗器械-医用透明质酸钠凝胶,通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审评注册并投放市场,成为国内首家医用透明质酸钠(玻尿酸)原料及制剂的研发生产单位。2010年,研究所完成改制,更名为“常州药物研究所有限公司”。2011年,公司斥资5亿元于常州国家级高新区生命健康产业园内建立总面积达28000㎡的现代化新厂区。厂区中,其中GMP标准净化车间(洁净等级:万级+百级)面积达12000㎡,研发中心面积超过3000㎡。在不断加大硬件投入的同时,公司建立了完善的质量管理体系,通过了第三方审核并取得ISO13485证书。在科研方面,公司加大自主创新力度,目前拥有授权专利18项,其中授权发明专利10项,授权实用新型专利6项,实质审查阶段发明专利4项,申请发明专利3项。

工商信息显示,常州药物研究所有限公司法定代表人为高坚杰, 成立于2010-11-11,注册资本5607.95万人民币, 公司经营状态为存续,所属行业为医药制造业, 注册地址位于常州市辽河路1025号。

数据来源: 公开资料整理

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

  • 公司身份:常州药物研究所有限公司(简称常州药物研究所),成立时间2010年11月11日,所在地江苏常州市。工商登记关键信息:注册资本5607.95万元,统一社会信用代码913204004672854927,法定代表人高坚杰。
  • 经营范围:三类6864医用卫生材料及敷料、植入器材、医用光学器具等生产销售;合成药物新产品开发、技术转让;一类医疗器械、化妆品等销售;第二类医疗器械生产;消毒剂生产销售等。
  • 业务根基:所属行业医疗器械(医药制造业),核心业务为医用透明质酸钠凝胶研发生产,是国内首家医用透明质酸钠(玻尿酸)原料及制剂的研发生产单位。
  • 资本轨迹:累计披露融资金额未披露,融资次数1次。最近一轮为天使轮,金额未披露,日期2024年9月30日。

融资动态「时间轴梳理」

  • 融资事件日历:
  • 最新融资:2024年9月30日完成天使轮,金额未披露,投资方包括清松资本、江西金控、中信建投资本、常高新创投、启泰创投。
  • 早期融资:无。
  • 资金用途:未披露。

创始人&团队「背景透视」

  • 核心创始人:高坚杰,为公司法定代表人及实际控制人(持股67.80%),背景未披露。
  • 关键成员:未提及。
  • 团队互补性:未披露。公司拥有国家博士后科研工作站与中德联合实验室,技术研发实力较强。

公司经营「关键指标」

  • 营收与盈利:近周期营收未披露,累计盈利/亏损未披露。
  • 客户画像:平均单客价值未披露,前5大客户占比未披露,复购率未披露。
  • 收益与竞争力:核心收益来源未明确。核心竞争力:拥有授权专利18项(其中发明专利10项),GMP标准净化车间12000㎡(万级+百级),研发中心超3000㎡,通过ISO13485认证。2025年8月获批全国首款含利多卡因颈纹适应症治疗产品「悦可诗®天鹅针」(来源:常州药物研究所有限公司官网,发布日期:2025-08-28),并获国家级专精特新“小巨人”企业认定。

行业&政策「趋势研判」

  • 行业趋势:赛道定位为透明质酸钠凝胶(医美/医疗器械),市场空间未披露,行业处于成长期。
  • 政策支持:吉林省发布《关于打造吉林省生物医药与高端医疗器械产业新赛道的实施方案》,明确对创新医疗器械的研发、注册、生产给予资金奖补。常州市财政局发文支持合成生物产业,公司超级蛛丝蛋白项目分子量556.8kDa,创造3项“世界第一”,重组弹性蛋白纯度达99.99%以上,获得政策与资本双重赋能(来源:常州市财政局官网,发布日期:2025-04-03)。

核心信息「一句话提炼」

  • 核心优势:国内透明质酸领域先发优势(1991年首家研发生产),拥有18项授权专利、国家级专精特新“小巨人”资质,2025年获批全国首款含利多卡因颈纹适应症产品,技术壁垒高。
  • 关键挑战:未披露。
  • 未来潜力:受益于医美行业增长及地方政策扶持(如吉林省生物医药产业规划、常州市合成生物产业支持),有望在透明质酸及合成生物材料领域持续拓展。

历史融资

天使轮
2024-09-30
融资金额未披露
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