博芮健

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

企业基础信息核心速览：

• 公司身份：深圳博芮健制药有限公司（曾用名：上海博芮健制药有限公司），成立时间2015年04月29日，所在地广东省深圳市，工商登记关键信息：注册资本483.38万元，统一社会信用代码913100003326855957，法定代表人张捷；经营范围：生物医药的研发，非临床诊断生物试剂的销售，生物科技领域内的技术开发、技术转让和技术服务，从事货物及技术的进出口业务。
• 业务根基：所属行业医药/创新药研发，核心业务为针对中枢神经系统（CNS）疾病，以全新靶点机制切入创新药研发，涵盖阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化等神经退行性疾病，产品管线包括小分子口服药物和放射性诊断药物。
• 资本轨迹：累计披露融资金额3000.00万元，融资次数3次；最近一轮融资为B轮，金额未披露，日期2025年04月23日。

融资动态「时间轴梳理」

融资动态时间轴梳理（最新→早期）：

• 最新融资（B轮）：金额未披露，投资方为启榕创投、司南园科，日期2025年04月23日。资金用途：用于推进中枢神经系统创新药管线的临床研究及技术转化平台建设。
• A+轮：金额数千万人民币，领投方同创伟业，跟投方中科创星、启迪之星创投、墨思家族办公室，日期2024年11月19日。资金用途：用于核心产品BrAD-R13片的一期临床试验及帕金森病诊断PET示踪剂的临床前研究。
• A轮：金额未披露，投资方为中科天使基金，日期2023年12月27日。资金用途：用于早期研发管线布局及团队建设。

创始人&团队「背景透视」

创始人&团队背景透视：

• 核心创始人：未披露。
• 关键成员：未提及。
• 团队互补性：未披露。

公司经营「关键指标」

公司经营关键指标：

• 营收与盈利：近周期营收未披露，复合增长率未披露，累计盈利/亏损未披露。
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露，复购率未披露。
• 收益与竞争力：核心收益来源为创新药研发及技术转让（目前尚未实现商业化）。核心竞争力：自主研发的1类创新药BrAD-R13片是全球第一款进入临床阶段的小分子TrkB受体激动剂，拟用于轻、中度阿尔茨海默病治疗，已获美国FDA及中国NMPA临床试验默示许可；另一款帕金森病早期诊断PET示踪剂[18F]-F0502B已完成临床前验证，数据发表于顶尖刊物Cell，有望成为全球第一款针对α-突触核蛋白靶点的诊断类核药。

行业&政策「趋势研判」

行业&政策趋势研判：

• 行业趋势：赛道定位为中枢神经系统（CNS）创新药物研发，市场空间随全球人口老龄化及神经退行性疾病发病率上升而持续增长，行业处于成长期，渗透率较低但需求迫切。
• 政策支持：国家及地方政策持续加码创新药产业。例如《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》（2025年11月发布）明确将中枢神经系统疾病列为重点领域，对1类创新药给予临床前至III期阶段最高1000万元/项的资金支持，并鼓励金融工具支持研发；《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024年）》提及构建500亿元规模医药健康产业基金，并新设100亿元医药并购基金，明确支持阿尔茨海默症等神经退行性疾病的诊断试剂和药物开发。政策与博芮健的业务高度契合，有利于加速研发进程及资本对接。

核心信息「一句话提炼」

一句话提炼：

• 核心优势：全球首个小分子TrkB受体激动剂进入临床，差异化靶点布局阿尔茨海默病及帕金森病诊断核药，技术壁垒高。
• 关键挑战：创新药研发周期长、临床风险高，短期内需持续融资支持多管线推进，且市场竞争激烈。
• 未来潜力：长期受益于神经退行性疾病领域政策红利及老龄化带来的刚性需求，若核心产品临床成功，有望成为细分领域重磅炸弹。