旗下矩阵

简介:上海捷诺生物科技有限公司(简称“上海捷诺”)隶属于中国医药集团有限公司中国生物技术股份有限公司,是中国生物旗下专业研发、生产、销售国内外医疗器械和体外诊断试剂的企业。上海捷诺的医学诊断是中国生物规划发展的重点板块之一,也是领衔中国生物混合所有制改革的第一家,旨在以体制机制创新来促进诊断业务的迅速发展。作为中国生物医学诊断板块统一运营平台公司,上海捷诺集科、工、贸为一体,以自主研发为核心,以收并购为手段打造构建中国生物诊断板块大产业链,努力成为国内细分领域龙头企业。
工商信息显示,上海捷诺生物科技股份有限公司法定代表人为夏小凯, 成立于1991-07-11,注册资本13059.70万人民币, 公司经营状态为存续,所属行业为专用设备制造业, 注册地址位于上海市徐汇区枫林路420号2层C区09室。
数据来源: 公开资料整理
公司身份:上海捷诺生物科技股份有限公司(简称“上海捷诺”),成立时间1991年7月12日,所在地上海市,工商登记信息:注册资本13059.70万元,统一社会信用代码91310104MA1FR8RA5X,法定代表人夏小凯;经营范围:从事生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,化妆品销售,第一、二、三类医疗器械经营与生产,第二、三类医疗器械生产,货物进出口,技术进出口。
业务根基:所属行业生物技术(专用设备制造业),核心业务为专业研发、生产、销售医疗器械和体外诊断试剂,聚焦传染病与肿瘤诊断领域。
资本轨迹:累计披露融资金额2.00亿元,融资次数2次;最近一轮融资为A轮,金额近2亿人民币,日期2025年12月16日。
融资事件日历
核心创始人:未披露。
关键成员:未提及。
团队互补性:未披露。
营收与盈利:未披露。
客户画像:平均单客价值、前5大客户占比、复购率均未披露。
收益与竞争力:核心收益来源为体外诊断试剂及医疗器械产品销售;核心竞争力体现在产品矩阵差异化优势,包括国内首个宫颈癌基因甲基化检测试剂“宫安丽®”、可一次性检测16种病原体的呼吸道多重检测试剂盒、国内首个获批的中枢神经系统感染辅助诊断三类医疗器械注册证产品等,具体专利数量及市占率未披露。
行业趋势:赛道定位为体外诊断(IVD)领域分子诊断与精准医疗,行业处于成长期,市场空间未披露。
政策支持:国家及地方政策密集出台,如《黑龙江省支持生物制造产业高质量发展若干政策措施》(2025年3月发布)提出对生物制造领域新建高新技术产业化项目给予最高5000万元补助;《广东省推动生物制造赋能制造业的若干措施》(2026年1月实施)及《广东省加快建设生物制造产业创新高地行动方案》明确支持体外诊断产品研发与产业化,鼓励创业投资机构加大投资力度。政策与上海捷诺的IVD产品研发、产业化项目高度契合,可争取研发补贴、产业化资金及人才引进等支持。
核心优势:依托国药集团背景,在宫颈癌甲基化检测、多重呼吸道检测等细分领域构建差异化产品矩阵,具备先发优势。
关键挑战:体外诊断行业竞争激烈,需持续投入研发以保持技术领先。
未来潜力:受益于国家生物制造产业政策红利、肿瘤早筛及传染病检测需求增长,叠加本轮融资助力,有望加速产业布局与市场拓展。