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新斗生物

致力于研发肿瘤靶向荧光造影剂

  • 最新轮次A轮
  • 融资金额未披露
  • 融资时间2026-02-28

企业简要

新斗生物2021年2月成立于苏州,公司聚焦肿瘤靶向荧光造影剂的研发及产业化,以“点亮肿瘤,精准手术”为目标。新斗生物拥有全球领先的RT-TFC™技术平台,构建多癌种产品组合,致力于成为国内靶向荧光造影剂的领航者。

工商信息显示,新斗生物科技(苏州)有限公司法定代表人为赵静, 成立于2021-02-25,注册资本471.48万人民币, 公司经营状态为存续,所属行业为研究和试验发展, 注册地址位于中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区1幢402室。

数据来源: 公开资料整理

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企业基础信息「核心速览」

  • 公司身份:新斗生物科技(苏州)有限公司(简称:新斗生物),成立时间2021年2月25日,所在地江苏苏州,工商登记信息:注册资本471.48万元,统一社会信用代码91320594MA259A01X4,法定代表人赵静;经营范围:许可项目包括检验检测服务、第三类医疗器械经营等,一般项目包括医学研究和试验发展、技术服务、第一类医疗器械销售等。
  • 业务根基:所属行业为研究和试验发展,核心业务是研发肿瘤靶向荧光造影剂,以“点亮肿瘤,精准手术”为目标,拥有全球领先的RT-TFC™技术平台,构建多癌种产品组合。
  • 资本轨迹:累计披露融资金额未披露,融资次数2次(含Pre-A轮和A轮);最近一轮融资为A轮,金额未披露,日期2026年2月28日,投资方为领军创投。

融资动态「时间轴梳理」

  • 融资事件日历(按最新→早期倒序):
    • 最新融资:A轮(金额:未披露),投资方领军创投,日期2026年2月28日。
    • 早期融资:Pre-A轮(金额:数千万元),投资方高柏资本(独家领投)、石上柏创投(老股东加注),日期2022年2月2日。
  • 资金用途:
    • 最新融资:未披露资金分配方向。
    • 早期融资:用于快速推进首条药物管线DGPR1008的临床试验、其他管线的继续开发以及科研合作等。

创始人&团队「背景透视」

  • 核心创始人:赵静,现任新斗生物CEO,拥有从临床需求出发的研发理念,强调“用做药的技术路径+器械的使用逻辑+诊断的临床思维”来巩固差异化优势。
  • 关键成员:未提及CTO、COO等其他核心团队成员信息。
  • 团队互补性:未披露团队整体能力结构,但从创始人背景看,具备临床需求导向的研发与商业化整合能力。

公司经营「关键指标」

  • 营收与盈利:近周期营收未披露,复合增长率未披露;累计亏损/盈利未披露。
  • 客户画像:平均单客价值未披露,前5大客户占比未披露,复购率未披露。
  • 收益与竞争力:核心收益来源为肿瘤靶向荧光造影剂的产品销售及技术授权;核心竞争力在于RT-TFC™技术平台,该平台可快速筛选靶向荧光造影剂候选化合物,从筛选到获得候选化合物开发周期不超过8个月,首条管线DGPR1008已完成临床前研究,近期将申报IND。

行业&政策「趋势研判」

  • 行业趋势:赛道定位为肿瘤靶向荧光造影剂,属于生物制造与精准医疗的交叉领域,市场空间未披露,行业处于成长期。
  • 政策支持:
    • 国家/地方政策:《黑龙江省支持生物制造产业高质量发展若干政策措施》(2026年3月)和《广东省推动生物制造赋能制造业的若干措施》(2026年1月)均明确提出支持生物医药领域创新药械及荧光造影剂等相关产品的研发与产业化。
    • 政策契合点:黑龙江省政策对生物制造领域新建固定资产投资2000万元以上的高新技术产业化项目给予最高5000万元补助;广东省政策鼓励创业投资和股权投资机构加大对生物制造领域投资,并支持中试平台建设。新斗生物的技术平台与产品管线符合政策鼓励方向,有望获得研发补贴及融资支持。

核心信息「一句话提炼」

  • 核心优势:拥有全球领先的RT-TFC™技术平台,靶向荧光造影剂研发效率高(候选化合物开发周期≤8个月),首条管线DGPR1008即将进入临床,产品具有“敏感性高、特异性强、良好的肿瘤背景比”等优势,可实现术中精准肿瘤边界判定及阳性切缘评估。
  • 关键挑战:融资次数较少,累计融资金额未披露,资金储备有限;行业竞争激烈,需持续投入研发以保持技术领先性;产品尚未进入临床试验阶段,商业化路径和盈利模式尚待验证。
  • 未来潜力:长期受益于肿瘤精准手术需求增长及国家生物制造产业政策红利,若首条管线成功获批上市,有望成为国内靶向荧光造影剂领域的领航者。

历史融资

A轮
2026-02-28
融资金额未披露
涉及机构
新斗生物获A轮融资(金额未披露),推进肿瘤靶向荧光造影剂研发,冲刺国内该领域领航者地位。